swieta

Atebryna wykazała ograniczoną skuteczność u zwierząt. Moi współpracownicy i ja podawaliśmy atebrynę myszom, począwszy od 60 dnia po wstrzyknięciu prionów PrPSc do ich mózgów, i stwier leku. Nad kwestią efektywności pracują moi współpracownicy z UCSF, Barnaby May i Fred E. Cohen. Dzięki połączeniu dwóch cząsteczek tego związku udało im się dziesięciokrotnie zwiększyć skuteczność atebryny w hodowli komórkowej. Inne podejście terapeutyczne obejmuje wykorzystanie przeciwciał hamujących tworzenie się PrPSc w hodowlach komórkowych. Kilku grupom badawczym udało się skutecznie wprowadzić tę strategię. U myszy, którym wstrzyknięto chorobotwórcze priony do jelita (a nie do mózgu), a potem podano przeciwciała skierowane przeciwko białkom prionowym, okres wylęgania choroby się wydłużył. Jednak na razie tylko kilku pacjentów otrzymało leki antyprionowe. Atebrynę podawano doustnie pacjentom z vCJD oraz osobom, które cierpiały na sporadyczne lub genetyczne formy chorób prionowych. Nie wyleczyło to ich, ale być może spowolniło postęp choroby; oczekujemy na ostateczne wyniki tych badań. Lekarze podawali pacjentom z vCJD także polisiarczan pentozanu. Cząsteczka leku, przepisywanego głównie na dolegliwości pęcherza moczowego, jest silnie naładowana i mało prawdopodobne, że przechodzi przez barierę krewmózg.